2020年最后一个月，一批新规开始实施！
12月起
一大批新规将开始实施
事关出行、落户、购物等
每一件都与你我生活息息相关
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01
《出口管制法》12月1日起正式施行，明确出口经营者有下列行为之一的，责令停止违法行为，没收违法所得，违法经营额五十万元以上的，并处违法经营额五倍以上十倍以下罚款；没有违法经营额或者违法经营额不足五十万元的，并处五十万元以上五百万元以下罚款；情节严重的，责令停业整顿，直至吊销相关管制物项出口经营资格：
未经许可擅自出口管制物项；
超出出口许可证件规定的许可范围出口管制物项；
出口禁止出口的管制物项。
02
《经营者集中审查暂行规定》正式实施
《经营者集中审查暂行规定》12月1日起施行。其中明确了，国家市场监督管理总局负责经营者集中反垄断审查工作，并对违法实施的经营者集中进行调查处理。市场监管总局根据工作需要，可以委托省、自治区、直辖市市场监管部门实施经营者集中审查。
03
国务院公布修订后的《国家科学技术奖励条例》12月1日起施行。《条例》修订落实了科技奖励由“推荐制”调整为“提名制”的改革要求；加强科技奖励诚信体系建设，明确评审专家需具有较高的学术水平和良好的科学道德，在科技活动中违反伦理道德或者有科研不端行为的个人、组织不得被提名或者授予国家科学技术奖，建立科研诚信严重失信行为数据库，禁止使用国家科学技术奖名义牟取不正当利益。
04
《规范促销行为暂行规定》12月1日起施行，其中明确规定：
经营者折价、减价，应当标明或者通过其他方便消费者认知的方式表明折价、减价的基准；
未标明或者表明基准的，其折价、减价应当以同一经营者在同一经营场所内，在本次促销活动前七日内最低成交价格为基准。如果前七日内没有交易的，折价、减价应当以本次促销活动前最后一次交易价格为基准；
抽奖式有奖销售最高奖的金额不得超过五万元。
05
《药品记录与数据管理要求（试行）》12月1日起正式实施，其中对药品研制、生产、经营、使用活动的记录与数据管理提出原则性要求，突出重点，结合产业实际，更好地保证药品全生命周期全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
06
国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告，正式颁布2020年版《中华人民共和国药典》，自12月30日起实施。新版“中国药典”新增品种319种，修订3177种，不再收载10种，品种调整合并4种，共收载品种5911种。
07
日前印发的《关于进一步深化民航国内航线运输价格改革有关问题的通知》规定，自12月1日起，3家以上（含3家）航空运输企业参与运营的国内航线，国内运价实行市场调节价，由航空运输企业依法自主制定。