【脉铂医药】MedBio|158681-13-1|Rimonabant hydrochloride使用说明

1、Rimonabant Hydrochloride物理参数：常用名盐酸利莫那班英文名Rimonabant HydrochlorideCAS号158681-13-1分子量500.248密度无资料沸点627.6ºC at 760 mmHg分子式C22H22Cl4N4O熔点230-240ºC闪点333.3ºC2、Rimonabant Hydrochloride技术资料：体外研究利莫那班盐酸盐（SR 141716A）以高亲和力（Ki = 2 nM）选择性结合中枢大麻素受体（CB1），并阻断大麻素受体激动剂对小鼠输精管，多巴胺刺激的腺苷酸环化酶和WIN 55212刺激的抑制作用GTPγS结合[1]。利莫那班剂量依赖性地抑制Raw 264.7巨噬细胞中的CO合成，与未处理的对照相比，1μM产生显着（~40％）的降低，并且浓度≥5μM产生接近完全抑制。 Rimonabant在浓度≥10μM时也观察到TG和DG合成的小但显着的减少。 Rimonabant对Raw 264.7巨噬细胞中CO合成的抑制作用（IC50值2.9±0.38μM）与AM251和SR144528（IC50值分别为2.6±0.26μM和2.5±0.32μM）非常相似，两种相关化合物先前已被证明是有效的ACAT抑制剂。小鼠腹膜巨噬细胞也显示出响应于利莫那班治疗的CO合成显着减少。浓度≥1μM的利莫那班以浓度依赖性方式显着抑制CHO-ACAT1和CHO-ACAT2细胞中的CO合成，效率相似（IC50分别为1.5±1.2μM和2.2±1.1μM）[2]。体内研究用利莫那班盐酸盐（SR 141716A）预处理可阻断由Δ-9-THC产生的抗伤害性，辨别性刺激，记忆障碍和降低运动作用。 SR 141716A也在长期用Δ-9-THC治疗的大鼠中引起戒断综合征[1]。用0.1mg / kg WIN 55212-2预处理小鼠可有效增加由MDMA诱导的CPP，而1mg / kg的利莫那班特异性阻断CB1受体并且不起反向激动剂的作用[3]。激酶实验在补充7-酮胆固醇（7KC）之前，用PBS和补充有不同量的利莫那班1小时的补充培养基冲洗12孔板中的原始264.7细胞（2×10 6 /孔）。调节所有孔以接收等量的载体。孵育16小时后，测定半胱天冬酶-3和半胱天冬酶3样活性[2]。3、Rimonabant Hydrochloride同类产品列表：品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12472CapadenosonCapadenoson544417-40-5100mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED13068CL 316243 disodium saltCL 316243 disodium salt151126-84-010mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12644SB408124SB408124288150-92-5100mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED13088R-96544 hydrochlorideR-96544 hydrochloride167144-79-850mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12786GLP-2 (human)GLP-2 (human)223460-79-55mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED13318(±)-SLV 319(±)-SLV 319362519-49-15mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12518PreladenantPreladenant377727-87-210mM (in 1mL DMSO)≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED134272-Ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine2-Ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine133240-06-9250mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED13252LU AA33810LU AA33810304008-29-550mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12623OC000459OC000459851723-84-710mg≥98%