测试疫苗，越南计划接种3万人

12月20日，越南副总理、国家疫情防控指挥委主任武德担听取了越南卫生部领导、军事学院新冠疫苗研究和生产单位就新冠疫苗测试的进展报告。

据悉，越南自制新冠疫苗命名为Nano Covax（纳米科瓦克斯），完全有越南科研人员自行研制和生产。

在会议上，越南卫生部领导人说，纳米科瓦克斯是越南第一种获得许可用于人体试验的新冠疫苗，接种测试将经历三个阶段。

志愿者参加疫苗接种计划

第一阶段将注射60多人，分为三组，分别进行三种不同剂量的注射：25 mcg，50 mcg，75 mcg。第一阶段的目标是评估疫苗的安全性。

在安全成功地进行第一阶段后，将进行第二阶段注射，预计接种400至600多人，以确定疫苗注射最佳剂量。

第三阶段将注射至少1500至3000人，并可能扩大到10000至30000人。第三阶段的目标是必须评估疫苗的安全性，免疫性和有效性。

越南纳米科瓦克斯疫苗

越南卫生部表示，已经创造了所有最好条件，缩短了疫苗测试各个阶段的时间，但仍确保所有测试步骤的安全性和科学性。

到目前为止，在向前三名志愿者注射了新冠疫苗72小时后，越南卫生部和军事医学科学院的代表说，目前三名志愿者的各项身体指标表明该疫苗对人类是安全的。

同时，科研工作者通过审查此前在小鼠和猴子当中注射了疫苗的临床前结果，不断追踪疫苗进入人体的反应情况。专家们希望在进行第二阶段、第三阶段的注射测试之后，届时才能更好地评估疫苗的免疫性。

武德担副总理要求本着完全遵守卫生部规定，保障安全的前提下，加快推进，继续执行新冠疫苗的各个试验阶段。

副总理说：“如果测试成功，这将不仅是医学和科学界或卫生部门的骄傲，而且实际上是一种有效的防疫工具。”他表示，“疫苗仍然是越南对未来许下的愿望，而当下我们仍然必须特别注意继续落实新冠疫情的预防和控制措施”。

越南副总理武德担与新冠疫苗接种测试志愿者交谈

前不久，12月17日，越南已经启动了纳米科瓦克斯疫苗的测试，从20万名志愿者当中挑选三名进行了接种。

纳米科瓦克斯疫苗是越南第一项进入临床试验的疫苗，由越南Nanogen公司自今年五月份开始研制。

该疫苗使用重组蛋白技术，该技术是基于新冠病毒SARS-CoV-2毒株的研究，制出的疫苗分为25 mcg、50 mcg、75 mcg、100 mcg等不同剂量的四种。通过对小鼠、猴子和兔子的测试，纳米科瓦克斯疫苗确保安全结果。

越南专家介绍说，越南自制的疫苗一个优势之一是可以在正常的冰箱温度（2-8度）下存储，而某些外国制造商的疫苗必须存储在零下75度的条件，这对于冷链物流运输也是一个挑战。相反，越南的疫苗在运输环节只要保障类似冰箱内的储藏环境即可。

除了Nanogen公司，越南还有其他三个新冠疫苗制造商，包括Vabiotech，Ivac和Polyvac，他们的疫苗都处于临床研究阶段。

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