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一.杂志分类
中科院分区：①大类：医学2区；②小类：遗传学 2区
JCR分区：遗传学 1区
发布国家：美国
ISSN: 1059-7794 eISSN: 1098-1004
去年国人占比：33/261 (13%)
官网地址：http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1002/(ISSN)1098-1004
二.编委介绍
WILEY 出版
主编：约翰·霍普金斯大学医学院McKusick-Nathans遗传医学研究所-Garry R. Cutting
三.发表内容
Aims & Scope:
Human Mutation 提供有关人类突变研究方面的original Research Articles, Methods, Mutation Updates, Reviews, Database Articles, Rapid Communications以及Letters。
该期刊欢迎有关新颖DNA变异及其表型的研究，对基因组分析有价值的SNPs报道，新的分子检测方法以及临床诊断方法研究。
四.近期发表
纽蛋白功能丧失的变异在遗传性心肌病中的作用评估
Received: 21 January 2020 Accepted: 24 May 2020 Online: 09 June 2020
从投稿到接受4个月
集成的多组学数据分析探索结直肠癌的同时发生和相互排斥的基因改变事件
Received: 26 September 2019 Accepted: 29 May 2020 Online: 02 June 2020
从投稿到接受8.2个月
TBC1D2B中双等位基因功能丧失变异体导致神经发育障碍并伴有癫痫发作和牙龈过度生长
Received: 23 January 2020 Accepted: 30 June 2020 Online: 05 July 2020
从投稿到接受5.3个月
TRPV6变异使中国人群易患慢性胰腺炎
Received: 2 January 2020 Accepted: 4 May 2020 Online: 7 May 2020
从投稿到接受4个月
EFTUD2错义突变破坏了Guion-Almeida型下颌面发育不良的蛋白质功能和剪接
Received: 14 January 2020 Accepted: 19 April 2020 Online: 25 April 2020
从投稿到接受3.2个月
自噬调节基因AMBRA1中的罕见突变会导致人类神经管缺陷
Received: 13 November 2019 Accepted: 19 April 2020 Online: 25 April 2020
从投稿到接受5.3个月
小结：从上述6篇文章来看，大部分文章在4-5个月接受，但有的文章耗时较久需8个月才接受。
五.年刊量
年刊量总体较稳定，19年年刊量稍微上升，其他的年刊量均在200以下
2020截止今日发表110篇，今年过去243天；110×(365÷243)约等于165篇
六.近五年IF
Citescore排名靠前，遗传学排名在83%左右
影响因子总体呈下降趋势，19年的IF已经下降到4.1分
七.文章类型
Article占绝大多数 (89.045%)，Review占4.835%
八.发表国家
美国发文占比最高 (40.422%)，中国排在11位（6.365%）
九.发表机构
发表最多的机构为法国国家健康与医学研究院(424篇, 12.974%)，我国机构发表较少，复旦大学发表了28篇，北京协和医学院发表了23篇。
十.高引论文
被引用最多的五篇均为article
十一.版面费
Subscription:无版面费
可选Gold Open Access：USD 4000 （折合人民币约 27358元）
十二.网友投稿评论
@帛令（From LetPub）
研究方向：生物 遗传学 投稿周期：2.0 个月 录用情况：已投修改后录用
我投稿的是一篇综述，初审大概一个半月。小修后二审大概1个月就收到录用的消息。总的来说还是挺快的，就是proof有点慢，接收后近20天都没收到，有点着急。
@匿名（From LetPub）
研究方向：生命科学 遗传学与生物信息学 基因组学
新的突变或者新的与疾病相关位点；创新性很重要；格式有点繁琐。我中的一篇文章就修了2次，其中主要就是格式修改。
@hncbaogu（From MedSci）
研究方向:先心病; 接收率:约25% 审稿时间:约2个月一审很慢，我的一审2个月，被拒了，但是提了很多修改意见，也算没有白投。.
@zhuym268（From 丁香园）
此杂志审稿速度较快，和主编沟通也很方便。大都需要临床数据加上相关基础研究。感觉如果数据多，而且有一定创新，就比较快，一审45天后，小修。awaiting decision一周，文章接收!
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