上海交通大学Chuanliang Feng课题组--氧化还原驱动的原位螺旋逆转石墨烯基水凝胶

这里，介绍了一种超分子水凝胶，其中氧化石墨烯（GO）掺入会导致紫外线照射下Lphenylalanine衍生物（LPFEG）的逆转螺旋。胶凝剂可调节堆积程度，有助于GO表面右手纳米纤维的初始构造，以及GO还原引起RGO表面螺旋性变化。具体而言，LPFEG显示了右手和左手纳米纤维的混合物，并适当暴露于紫外线。在超分子组装体中还发现了手性的热可逆转变，从而实现了动态和可逆的加热和冷却时螺旋性翻转。形貌的转换使该杂化物成为理想候选者，应用于精确控制的药物输送过程。惊喜的是，它还可以用作光敏剂和选择性吸收特定的手性药物的载体（左旋多巴和S-萘普生钠），并且由于光辐照引起的螺旋反转，还显示出按需释放的药物。该研究结果说明了表面反应性如何引导吸附纤维的螺旋结构变化，进而控制手性药物对映异构体的选择性吸收。

Figure 1. 共组装纳米结构和形态，紫外线辐射触发手性药物的对映选择性传递示意图。

Figure 2.（a）LPFEG和LPFEG-GO水凝胶的CD和相应的UV-vis光谱。（b）LPFEG-GO和（c）LPFEG水凝胶的紫外线辐射相关的CD及其相应的紫外线吸收光谱变化。（d）LPFEG和LPFEG-GO水凝胶的CD强度图。（e）随着紫外线照射时间增加，从右手纳米纤维转变为左手纤维的代表性阶段。

Figure 3.（a-c）LPFEG-GO干凝胶在不同的紫外线照射时间下的SEM图像，（d）GO表面，（e）部分还原的GO表面和（f）RGO表面上组装的LPFEG干凝胶的原子力显微镜图像。LPFEG-GO干凝胶在不同辐照时间的（g）FTIR，（h）拉曼光谱和（i）XRD谱。

Figure 4. （a）LPFEG-GO和（b）LPFEG水凝胶的CD信号随温度的变化情况（20至90°C范围内）。（c）LPFEG-GO水凝胶的CD光谱随循环温度的变化情况。不同条件下(d) LPFEG-GO和(e) LPFEG干凝胶的SEM图。

该研究工作由上海交通大学Chuanliang Feng课题组于2020年发表在ACS Nano期刊上。原文：Redox-Driven In Situ Helix Reversal of Graphene-Based Hydrogels。