同为恶性肉瘤 竟然如此不同 吃靶向药加速过世的教训

软组织肉瘤,按WTO分类,有五六十种类型,随着近年分子学水平上的研究,还分很多亚型,应对这些恶性肉瘤,不但不能简单套用肺癌肝癌肾癌等普通癌种的一般经验,而且还得分类,按其不同规律特性来加以治疗。

软组织肉瘤为何要分类治疗?

软组织肉瘤中最具有特殊个性的类型

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上皮样肉瘤ES和腺泡状软组织肉瘤ASPS,今天从一个独特的角度,来剖析两者的最大不同,治疗应对当然也就不能相同,希望能给医界或患者有所启发。

(肉瘤分很多种类 不可笼统治疗)

问:

腺泡肉瘤ASPS靶向治疗,大部分病友首选帕唑帕尼,所以上皮样肉瘤病友也尝试帕药,但是副作用特别大而效果也没有腺泡那么好。华哥怎么看?

(帕唑临床试验时的患者筛选)

答:

也不能这样说。

帕唑帕尼被批准时,临床数据里,腺泡肉瘤有10个病人(4个在安慰剂组里,6个服药),上皮样肉瘤有12人,5个吃安慰剂+7个服药。

(靶向治疗临床试验时各种类型肉瘤人数)

不是帕唑帕尼对上皮样肉瘤效果差,而是对肉瘤的整体效果就不是特别好,246名各种肉瘤,肿瘤真正明显缩小的,只有9%。大多数,只能维持控制住,即SD的效果。

虽然帕唑帕尼是大部分类型晚期软组织肉瘤的靶向用药首选,但效果仍然不理想。

(靶向治疗肉瘤明显缩小的人数只有9%)

本文插图里,发了这一堆外国临床大数据资料,是想说:其实,作为大多数晚期软组织肉瘤的靶向药首选药,帕唑帕尼的效果,非常一般,或者说仍然不够好。

忍受了表中(粉红那张),巨大的副作用,只有9%的患者,能明显缩小肿瘤,剩余的91%的人,达不到缩肿瘤的效果,但因为有56%的稳定效果,因此,仍然被美国FDA批准了。

(靶向药的副作用列表)

除上面那9%和那56%,剩余还有三成左右,吃药,肿瘤仍在长大,没效果。这一部分患者,吃药仍进展,当然得想其他办法。

那56%的,吃帕只能稳定住(几个月到一年左右)病情的,承受那么多副作用,是否值?按一般经验,不是走投无路,谁愿意?也即,不值!

更重要的是,实际观察到,吃帕,对某些特殊类型的肉瘤,比如容易淋巴转移,胸水积液的那些类型。吃帕时产生的加重积液这个副作用,阻碍呼吸,没有及时抽水,造成呼吸受阻衰竭而在半夜过世的,仅在上皮样肉瘤群(不足100人的小群),就有四人。

另外,抽水过于频繁严重伤了身体,免疫力急降的,甚至引发腔体炎症的,也不缺案例。

(疾病无进展期有改善而总生存期改善不佳)

腺泡肉瘤ASPS 有七大规律,与 上皮样肉瘤ES在这方面有一个显著的差别:就是,腺泡肉瘤规律三:不容易产生淋巴转移,腺泡肉瘤肿瘤细胞与血小板变态结合,强行通过淋巴结,引发肿胀,持续数月,但不容易在淋巴结上落根生长,长出淋巴上的肉瘤肿瘤。

因为这个差别,所以,腺泡肉瘤ASPS患者,实际观察到 胸水积液的案例相当之少,因为极少淋巴转移,所以只有胸腹上有转移灶且烂穿时这一种情况时,才会产生积液。

而上皮样肉瘤,淋巴转移,是家常便饭。淋巴清扫术,在上皮样肉瘤,太常见,在腺泡肉瘤中,是开玩笑。

(积液太多不抽呼吸困难 抽太频又伤身体)

上皮样肉瘤中,胸肺部转移后,结节长在胸腔淋巴结上,一长一大片,长在毛细血管和血管上的结节,阻碍了血流畅通,或破或渗,积液的源头,就有了。

无论是肺部的淋巴毛细血管上有转移结节,或者肺部血管附近结节长太大,或肺附近的胸膜上有肿瘤结节烂穿了膜,都能形成胸腔积液。因此,上皮样肉瘤,胸腔积液的概率非常之高,很常见。

所以,同是吃帕唑帕尼,对于腺泡肉瘤,吃死了的,太少太少。而上皮样肉瘤,尤其是胸肺部已经转移的,有胸腔积液现象出现的,无论是用靶向药,还是打PD1,都得密切关注积液的增量变化。

(胸腔积液)

老人家,本来就有积液,吃上靶向药后,肺部结节的确在消缩,但不幸的是,积液加快了,仍按旧经验,认为三个月CT一次胸肺,没想到,半夜呼吸不畅,积液太多,挤占了呼吸空间,加上药物作用,或半夜不愿麻烦叫醒家人,过世的。

资料发到华哥这里来,看到:气管都挤歪移位了,肺部被外部的积液挤占了绝大部分,整个一个窒息过世的迹象。

为了新病友的经验,本文可能让过世患者的家属不安,如有冒犯,敬请原谅。

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