运动神经元是什么病，可以分为哪几种类型？

运动神经元疾病是一组病因并不明确的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞以及椎体束的慢性进行性的神经病变性疾病。这种疾病一般随着年龄的增长，由于遗传因素或者是环境因素所导致的。

1、运动神经元的症状最早出现在手部，患者会感觉到手指僵硬，笨拙，运动无力，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤的感觉。

2、肢体无力，肌张力增高，步履困难，发紧，动作不灵等现象。但是这种现象属于上运动神经元型，多在成年后起病，一般进展很缓慢。这也是运动神经元损伤的症状之一。

3、还可出现舌肌萎缩，伴有颤动，以致病人发音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。到了晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全现象。这种运动神经元的症状属于下运动神经元损伤。

运动神经元病可以分为哪几种类型：

1、原发性侧索硬化症：成人起病，病程进展缓慢，常先侵犯下胸段的皮质脊髓束，出现双下肢无力、僵硬、行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢。四肢肌张力增高，病理体征阳性。

2、肌萎缩侧索硬化症：多于40～60岁隐袭发病，单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩。早期多为上肢无力。具有典型上、下神经元损害的特征，同时可影响颈、舌、咽、喉而出现延髓麻痹症状，最后躯干和呼吸肌受累，危及生命。即使病程很长，病情很重，患运动神经元病患者始终无感觉障碍。

3、进行性脊肌萎缩：大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩，可见肌束颤动，肌张力减低，腱反射减弱或消失，严重者呈爪形手。肌萎缩和肌无力可向上发展，感觉神经不受累，少数患运动神经元病患者下肢可出现症状。

4、进行性延髓麻痹：以逐渐加重的延髓麻痹症状首发，表现为吞咽困难，饮水呛咳、言语含糊，咳嗽无力，甚至呼吸困难。同时或稍后出现出现躯体运动神经元受损的症状和体征最后就导致运动神经元病。

运动神经元属于一类发展的病症，因此患者可能需要面临长期性的应对治疗或者长久卧床的状态，在对抗疾病过程中，患者会出现一些负面情绪，自我缩小交往圈子，自责、愧疚、抑郁等等，甚至有患者出现轻生的念头，其实运动神经元虽然可怕，但是并非不治之症，调整好自己的心态，通过合理的应对治疗，是可以达到特征表现消失，来恢复正常人的生活水平的。