【脉铂医药】MedBio|180084-26-8|SB 224289 hydrochloride合成方法

1、SB-224289 hydrochloride物理参数：常用名SB-224289盐酸盐英文名SB-224289 hydrochlorideCAS号180084-26-8分子量557.082密度无资料沸点724.8ºC at 760 mmHg分子式C32H33ClN4O3熔点无资料闪点392.2ºC2、SB-224289 hydrochloride技术资料：体外研究SB-224289具有特异性毒素阻断能力，不抑制Cho1p。 SB-224289（100μM-25μM）在产生Pap-A抗性方面显示出一致的功效。在该体外测定中，SB-224289不直接抑制PS合酶。此外，SB-224289特异性地阻断了papuamides的活性，而不是其他膜破坏剂。 SB-224289不能保护野生型细胞免受KF的侵害，但它能够提供针对TPap-A的保护[1]。 SB-224289在人克隆的5-HT1B受体上具有8的pKi，并且对密切相关的5-HT1D受体和一系列其他受体显示出超过80倍的选择性。 SB-224289是一种有效的拮抗剂，pEC50为7.9±0.1。 SB-224289在5-HT浓度响应曲线中引起平行向右移动，pA2为8.4±0.2。 SB-224289（100 nM和1μM）也显着增加电刺激的豚鼠大脑皮质切片中的[3H] -5HT释放[3]。体内研究单独或与可卡因组合的SB-224289（SB 224289）增加了焦虑样行为。 SB 224289显着降低可卡因处理的大鼠中的运动活性量。 SB 224289治疗的动物在角落的停留时间明显长于用车辆治疗的动物[2]。 SB 224289是一种有效的拮抗剂，在豚鼠的SK＆F-99101诱导的体温过低中，ED50为3.6mg / kg，po。 SB 224289（4mg / kg，po）逆转舒马曲坦诱导的5-HT释放抑制，表明它在体内也是有效的末端5-HT自身受体拮抗剂。 SB 224289（2-16 mg / kg，po）不会增加豚鼠额叶皮质中的5-HT水平。然而，SB 224289（4 mg / kg，po）导致豚鼠齿状回中5-HT水平显着增加[3]。3、SB-224289 hydrochloride同类产品列表：品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED13441(±)trans-2,5-bis-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane(±)trans-2,5-bis-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane116673-45-15mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12634Cortisone acetateCortisone acetate50-04-41g≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12515PentostatinPentostatin53910-25-110mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED13058L-152,804L-152,8046508-43-650mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12474CCG-63808CCG-63808620113-73-710mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12471Calcium-Sensing Receptor Antagonists ICalcium-Sensing Receptor Antagonists I478963-79-010mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12785GIP (1-39)GIP (1-39)725474-97-51mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED134211H-1-ethyl Candesartan Cilexetil1H-1-ethyl Candesartan Cilexetil914613-35-71mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12891TC-G 1004TC-G 10041061747-72-550mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED13016Nisoxetine hydrochlorideNisoxetine hydrochloride57754-86-610mg≥98%