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2019上半年新药研发失败案例TOP10
本文编译自Endpoints News,原文标题<The top 10 pipeline blowups, setbacks and snafus for H1 2019>,作者John ...
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多数专家反对,3名评委辞职,FDA为何批准阿尔兹海默症新药?
6月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了aducanumab作为一种疾病修正疗法治疗阿尔茨海默病.由于阿尔茨海默病在此之前仅有改善症状的数款药物上市,该消息一出,随即引发了科学界的广泛讨论 ...
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时隔18年,AD患者终于迎来新药!恒瑞同靶点抗体已申报临床
当地时间6月7日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布,加速批准百健(Biogen)和卫材(Eisai)的抗淀粉样蛋白抗体 ADUHELM™(aducanumab-avwa)用于治疗阿尔茨海默病. 该药 ...
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盘点 | 老年痴呆近20年首款新药获批,肺癌、食道癌、间皮瘤也有新发现!
本周,从美国传来振奋人心的消息,全球首个直击阿尔茨海默病病因的药物aducanumab被FDA批准上市.由于既往获批药物只能缓解症状,因此aducanumab的获批对老年痴呆患者群体意义重大. 此外, ...
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阿尔茨海默病新药将迎审评结果,还有哪些创新疗法值得关注?
本文来源于"药明康德" FDA近20年来首款阿尔茨海默病新药能顺利诞生吗? 2021年6月7日是美国FDA对阿尔茨海默病治疗新药aducanumab上市申请做出批复的最后期限. ...
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重磅!全球首个能阻止阿尔茨海默病进展的药物获美国FDA加速审批上市,时隔18年AD患者终获新药丨奇点...
今天注定会被载入人类抗击阿尔茨海默病(AD)的史册. 美国时间6月7日,FDA加速审批渤健生物单抗药物Aducanumab上市,用于治疗AD[1]. 这是自2003年以来,FDA批准的首款AD新药,也 ...
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6000亿美元投入,超99%失败!罗氏、默沙东、AZ均折戟,恒瑞向新药“坟墓”进攻!
全球累计在阿尔兹海默病上的研发投入超过6000亿,失败的临床药物超过300种,失败率超过99%,罗氏.礼来.默沙东.阿斯利康都曾在这一领域折戟.即便如此,恒瑞还是选择了"往前再迈一步&quo ...
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18年了,FDA终于批了一个老年痴呆新药
*仅供医学专业人士参考阅读 有着庞大患者人群和迫切需求的阿尔茨海默病,有效药物却是相当匮乏...... 当地时间6月7日(周一),美国FDA采用加速审批渠道批准了自2003年来第一个阿尔茨海默病新药- ...
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FDA批准Biogen阿尔茨海默症新药aducanumab
6月7日,美国FDA宣布批准渤健/卫材公司Aβ(β淀粉样蛋白)抗体 Aduhelm (aducanumab) 用于治疗早期阿尔茨海默病(AD)患者的生物制品许可(BLA)申请.aducanumab是自 ...
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时隔18年,首个治疗阿尔兹海默病新药美国获批,病友:费用多少?多长时间进入我国?
阅读题要:"自从 爷爷 确诊后,我们也在积极地带他治疗,但是所有的治疗方式也只能是改善爷爷已有的一些症状."任阳告诉记者,看到有延缓 阿尔兹海默病 的药物获批上市了,很兴奋,感觉爷 ...
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争议之下,阿尔茨海默新药FDA获批,渤健这回“有救”了!
今天凌晨,医药圈被一条消息刷屏.FDA批准渤健生物单抗药物Aducanumab上市,用于治疗阿尔茨海默氏症. 当日,渤健股价最高点直线暴涨超过65%. 为什么这么轰动? 因为Aducanumab被誉为 ...
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Biogen:阿尔茨海默症新药aducanumab上市申请专家咨询委员会会议将在下月召开
10月21日,渤健公布2020Q3业绩报告,收入33.76亿美元,同比下滑6%.2020年前3季度,渤健总收入为106.75亿美元. 具体来看,渤健2020Q3在多发性硬化症领域共收入22.57亿美元 ...
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FDA 批准阿尔茨海默氏症药引争议,FDA 顾问辞职:10票反对仍获批,是我记忆中 FDA最糟糕的决...
"阿尔茨海默症药物aducanumab(Aduhelm)的获批可能是我记忆中美国 FDA 做出的最糟糕的批准决定."当地时间6月10日,据纽约时报报道,哈佛医学院和布莱根妇女医院的 ...
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【医伴旅】僵持不下的“争议药“:首款治疗阿尔茨海默症的药物有望获批
来源:网络 阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病.65岁以前发病者,称早老性痴呆:65岁以后发病者称老年性痴呆. 近期,FDA批准渤健公司(Biogen)的阿尔茨海默氏症 ...
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AD新药研发“九死一生”礼来等持续押注 恒瑞挺入谁能突围?
全球有超过4000万痴呆症患者,阿尔茨海默症(Alzheimer's Disease ,AD)是其最主要的类型,AD是新药研发的重灾区,过去几十年,随着默沙东.罗氏.辉瑞.AZ等众多跨国药企在阿尔茨海 ...
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备受争议的阿尔茨海默病药物面临FDA专家组的严格测试
一个联邦专家小组将在周五决定是否建议批准一种有争议但有潜力的阿尔茨海默病药物,这将是近20年来第一个进入市场的药物. <纽约时报>官网11月6日消息 这种名为aducanumab的药物不能 ...
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FDA 专家组成员之一因阿尔茨海默新药获批而辞任
美国 FDA 在 6 月 7 日宣布了对备受争议的渤健(Biogen)阿尔茨海默病新药 Aduhelm 的批准之后,曾投票反对该药批准的 FDA 专家顾问委员会的一名成员已经辞去委员会职务. FDA ...
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老年痴呆有救了!新药Aduhelm在美国上市,惠及千万患者
近日,美国FDA加速批准单克隆抗体疗法 Aducanumab(Aduhelm)上市,用于治疗阿尔茨海默病(AD). 这是自2003年以来,FDA首次批准治疗阿尔茨海默病的新疗法,也是FDA批准的首款靶 ...
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阿尔茨海默病新药获批为何引争议?AD治疗路在何方
老龄化与阿尔茨海默症 老龄化是现代发达国家及城市化的工业国家不可回避的问题,老年人口的增加虽然会减少劳动人口,但随着智能化以及信息化的发展,从生产力的角度而言基本可以认为社会的发展并不会因为老龄化而发 ...
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Nature评论 | FDA批准阿尔茨海默症新药:治疗突破 or 底线突破?
近日,美国FDA批准了18年来首个治疗阿尔茨海默症的新药阿杜卡尼单抗(aducanumab).一些正在寻找对抗该疾病希望的患者对此表示欢迎,但对许多研究人员来说,这是一个意外和失望. 6月8日,发表在 ...
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阿尔茨海默病千亿市场终破局:不同的药物,相似的争议
近日,国内外医健圈纷纷被一款治疗阿尔茨海默病(AD, Alzheimer's disease)的药物Aduhelm®(aducanumab)刷屏.2021年6月7日(当地时间),美国FDA批准aduc ...
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阿尔茨海默病新药有何不同?
日经中文网12小时前 关注 据估算,全世界有5千万认知症患者,阿尔茨海默病是其中占比6成的主要疾病.这是一种进行性脑部疾病,记忆力和思考能力逐渐下降,最终导致日常生活陷入困难. 编者按:本文来自微信公 ...
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Aducanumab获批之后,阿尔茨海默病新药开发风起云涌
6月7日,FDA基于生物标志物替代终点加速批准渤健/卫材公司Aβ(β淀粉样蛋白)抗体Aduhelm (aducanumab) 用于治疗阿尔茨海默病(AD)患者的生物制品许可(BLA)申请.渤健股价受此 ...